如何办理第二类无源医疗器械产品有效期变更？

最新医疗器械法规合集

如何办理第二类无源医疗器械产品有效期变更？

按国家药品监督管理局《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（2021年第121号）的要求准备稳定性研究资料，按第二类医疗器械说明书更改告知程序向省药品监督管理局提出申请，

来源：网络 或国家官网

提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com，QQ：2926452050；电话：18306119905